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　　券中社9月28日讯，昨日，港股上市企业再鼎医药公告称，公司与Seagen Inc.宣布就TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv)达成开发和商业化的独家合作和许可协议。TIVDAK是首个且目前唯一在美国获批的，用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的ADC.2021 年，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准TIVDAK用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。

（文章来源：证券时报·券中社）

文章来源：证券时报·券中社

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